This website is dedicated to Elisa Allegrini who is suffering from a rare disease difficult to be permanently diagnosed. The physicians hypothesize that she might be suffering from the Angelman syndrome or the Rett syndrome. The parents, grandparents, uncles do not want to give up on her and are trying to give a bit of “hope to Elisa” even if they have to resort to expensive and accurate treatments which are not available in Italy for which your help is vital.
Sono ormai passati oltre due mesi da quando Elisa, Paola e Maura sono arrivate a Fort Lauderdale e, tra alti e bassi, tra momenti di euforia ed altri carichi di dubbi, tra la fiducia massima nella "taumaturgica" America, con le sue indiscutibili possibilità, e lo scoprire, a proprie spese, che esiste un mondo pronto ad approfittare della tua posizione di debolezza, per depredarti senza scrupoli, la nostra cara piccola Elisa, giorno dopo giorno, ci dona momenti che ci ripagano del nostro e del vostro sacrificio spronandoci ad andare avanti con rinnovato entusiasmo.
Vi propongo due foto dove si vede Elisa che tiene tra le mani il bicchiere (che le ha preventivamente posizionato zia Maura) e berne il contenuto.
Inutile dirvi che questa è comunque una cosa "grande", un progresso indubbio.
Notate anche come sta abbastanza dritta con la schiena.
Anche l'interazione con il giocattolo è migliorata..., anzi, prima, sostanzialmente, non era proprio in grado di farlo!.
...ci avevano detto che là, in Florida, era sempre Estate...
...qui...mi astengo da ogni commento e lascio a voi eventuali considerazioni...
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...momenti di fisioterapia...
Come sempre, mi scuso della scarsa qualità delle foto e dei filmati che vengono realizzati col cellulare.
Preferiamo destinare tutte le risorse alle cure di Elisa, sacrificando il resto.
DIARIO DI BORDO 
