Questo sito è dedicato ad Elisa Allegrini, affetta da una malattia rara che stenta ad essere definitivamente diagnosticata. Al momento, per i medici, l'ipotesi prevalente è quella del morbo di Angelman, anche se c'è chi ipotizza il morbo di Rett. I genitori, i nonni, gli zii, non vogliono arrendersi e tentano di dare "una speranza ad Elisa" anche ricorrendo a costose cure e metodiche non disponibili in Italia e per sostenere le quali è indispensabile ricorrere al vostro aiuto.
In attesa di partire per la Slovacchia con zia Maura e zio Maurone presso il centro Adeli, stiamo facendo del nostro meglio per far in modo che Elisa continui quanta piu' fisioterapia ed attività possibili.
Abbiamo in tal senso iniziato a portare Elisa in piscina dove con l'aiuto del fisioterapista Andrea speriamo di poter trarre qualche beneficio. In ogni caso, per la piccola, l'acqua è motivo di grande gioia e divertimento,  e fossanche solo per questo saranno comunque "soldi spesi bene".
Un abbraccio a tutti voi.
Franco
Qui potete vedere Elisa al suo primo giorno di piscina.
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