Questo sito è dedicato ad Elisa Allegrini, affetta da una malattia rara che stenta ad essere definitivamente diagnosticata. Al momento, per i medici, l'ipotesi prevalente è quella del morbo di Angelman, anche se c'è chi ipotizza il morbo di Rett. I genitori, i nonni, gli zii, non vogliono arrendersi e tentano di dare "una speranza ad Elisa" anche ricorrendo a costose cure e metodiche non disponibili in Italia e per sostenere le quali è indispensabile ricorrere al vostro aiuto.
Come preventivato la zia Maura è rientrata in Italia per le feste pasquali e per festeggiare il diciottesimo compleanno di suo figlio Massimiliano. Ripartirà per la Florida il 27 aprile.
Nel frattempo sono andati a far compagnia a Paola ed a Elisa babbo Marco, Gaia e Federico.
La famiglia si è pertanto momentaneamente ricongiunta.
IMPORTANTE !!!
Abbiamo dovuto creare un nuovo account per Skype: pertanto chi vorrà contattare Paola dovrà ricercare l'utente "paola.piergentili_perelisa". Anche il numero di telefono Skype, che ricordo costa come una telefonata nazionale, è diventato 0550776051.
Mi raccomando, continuate a far loro compagnia !
Ed ora...guardate quanto l'acqua piace ad Elisa !
L\'Adobe Flash Player non è installato o è piu vecchio della versione 9.0.115!