Lottano come noi

Questo sito è dedicato ad Elisa Allegrini, affetta da una malattia rara che stenta ad essere definitivamente diagnosticata. Al momento, per i medici, l'ipotesi prevalente è quella del morbo di Angelman, anche se c'è chi ipotizza il morbo di Rett. I genitori, i nonni, gli zii, non vogliono arrendersi e tentano di dare "una speranza ad Elisa" anche ricorrendo a costose cure e metodiche non disponibili in Italia e per sostenere le quali è indispensabile ricorrere al vostro aiuto.