This website is dedicated to Elisa Allegrini who is suffering from a rare disease difficult to be permanently diagnosed. The physicians hypothesize that she might be suffering from the Angelman syndrome or the Rett syndrome. The parents, grandparents, uncles do not want to give up on her and are trying to give a bit of “hope to Elisa” even if they have to resort to expensive and accurate treatments which are not available in Italy for which your help is vital.
x E' passata quasi una settimana da quando Elisa, Paola e la fisioterapista sono arrivate al Centro Piccoli Campioni di Desenzano del Garda.
I primi due giorni sono stati pesanti per Elisa un po' disabituata alla fatica che tale tipo di fisioterapia le impone. A modo suo protestava e partecipava poco. Poi le cose sono andate via via migliorando ed ora sono tutti sostanzialmente soddisfatti di questa esperienza che continuerà tutta la prossima settimana.
Probabilmente acquistermo la tutina in America. Certo in casa non c'è "il gabbione" a cui ancorare gli elastici ecc ma...vedremo!.
La fisioterapista che le ha accompagnate ha visto e seguito le varie fasi per cui speriamo possa in qualche modo replicare l'esperiena anche a casa.
Ecco qui una foto di Ely
...e ecco qui il video:
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DIARIO DI BORDO 
